1、確保樣品溶液與流動(dòng)相條件兼容，進(jìn)樣后不會(huì)發(fā)生沉淀、或溶劑不互溶情況。通常使用流動(dòng)相或比液相相洗脫強(qiáng)度弱的溶液（即有機(jī)溶劑比例較低）溶解或稀釋樣品，這樣可以獲得很好的峰形和檢測(cè)靈敏度。有疑問(wèn)歡迎咨詢廣州同譜。

2、如系統(tǒng)在線混合生成流動(dòng)相，預(yù)先檢查流動(dòng)相各組分的兼容性。例如，當(dāng)磷酸鹽緩沖液與高濃度乙腈（例如≥70%）混用時(shí)，可能發(fā)生鹽析出。

3、在使用流動(dòng)相進(jìn)行柱平衡之前，如果流動(dòng)相中含有可能析出的緩沖鹽，先使用10-20倍術(shù)體積的有機(jī)溶劑 – 水溶液進(jìn)行過(guò)渡。例如，在使用40/60甲醇/磷酸鹽緩沖液流動(dòng)相之前，先使用10-20倍柱體積的40/60甲醇/純水溶液沖洗色譜柱。

4、反相色譜柱應(yīng)保存于合適的高比例或100%有機(jī)相（如乙腈或甲醇）中。如色譜柱使用于高溫或pH條件，或停用色譜柱超過(guò)72小時(shí)，用100%乙腈保存色譜柱。

5、使用原配的柱堵頭，確保堵頭擰緊以避免柱內(nèi)溶劑揮發(fā)。取放色譜柱時(shí)避免磕碰掉落。

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