腸道病毒EV71是人腸道病毒的一種，簡稱EV71，一年四季都可發(fā)生，常見于4～9月，主要通過唾液、皰疹液、糞便污染的手、毛巾、手絹、牙杯、玩具、食具、奶具及床上用品、內(nèi)衣等密切接觸傳播，常引起兒童手足口病、病毒性咽峽炎，重癥患兒可出現(xiàn)肺水腫、腦炎等，統(tǒng)稱為腸道病毒EV71感染疾病。該病多發(fā)生于兒童，尤其3歲以下嬰幼兒多發(fā)，少數(shù)病情較重，嚴(yán)重的會引起死亡。

基本簡介

人類腸病毒71型于1969年首次從加利福尼亞患有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的嬰兒糞便標(biāo)本中分離出來的，這些病毒可被培養(yǎng)在恒河猴腎臟細(xì)胞 - rhesus monkey kidney cell；RhMK及人類胎兒雙套細(xì)胞（human fetal diploid cell）中。若檢體取自病人糞便及組織即以人類胎兒腎雙套細(xì)胞（diploid strain of human fetal kidney cell；HFDK）培養(yǎng)；若為咽喉拭子檢體則選用人類胎兒肺雙套細(xì)胞（diploid strain of human fetal lung cell）培養(yǎng)。

經(jīng)由這些細(xì)胞培養(yǎng)后純株化病毒分析，發(fā)現(xiàn)會出現(xiàn)典型由腸病毒所致的細(xì)胞病變（cytopathetic effect；CPE）現(xiàn)象，由電子顯微鏡下觀察其形態(tài)（morphology）及物理化學(xué)（physicochemical）特性都與當(dāng)時已知的其他腸病毒類似，但進(jìn)行中和抗體試驗（neutralization test）或免疫擴(kuò)散試驗（immunodiffusion test）后，卻發(fā)現(xiàn)其彼此間并不會有交互作用的現(xiàn)象，因此推測當(dāng)時所發(fā)現(xiàn)的病毒為一種新型的腸病毒，故將該病毒株命名為腸病毒71型。

分類簡介

腸病毒在病毒學(xué)上的分類是屬于微小病毒科（picornaviridae）中的腸病毒群（enterovirus）。EV 71為目前腸病毒群中最晚發(fā)現(xiàn)的病毒，其感染性強(qiáng)且致病率高，尤其是神經(jīng)系統(tǒng)方面的并發(fā)癥。其它同屬于腸病毒群之病毒尚包括小兒麻痹病毒（Polioviruses；具3種型別）、柯薩奇病毒（Coxsackieviruses；A型具23 種型別、B型具6種型別）、伊科病毒（Echoviruses；具31 種型別）及腸病毒（Enteroviruses 68～72型）。

歷史簡介

早在1957年，新西蘭曾爆發(fā)一場神秘的疫情，很多3歲以下的孩子先后出現(xiàn)了手足發(fā)紅等癥狀，并有孩子死去。到底是“誰”盯上了這么小的孩子，答案到了第二年才部分揭曉。之所以說部分揭曉，是因1958年只是從患兒的體內(nèi)分離出了柯薩奇病毒（Coxsackieviruses）病毒，1959年，這種病被命名為手足口?。╤and – foot and mouth disease）。

此次疫情爆發(fā)12年后的1969年，EV71病毒在美國被分離出來，而這個發(fā)現(xiàn)的過程也頗為曲折。美國加利福尼亞州的醫(yī)學(xué)研究人員從一些患有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的嬰兒糞便標(biāo)本中分離出部分病毒毒株，在電子顯微鏡下，這些毒株的形態(tài)與已知的普通腸道病毒沒有兩樣。但是，在其后的試驗中人們發(fā)現(xiàn)，這種新發(fā)現(xiàn)的毒株與之前已知的腸道病毒在生物學(xué)特性上并不完全一致。鑒于這種情況，1970年，國際病毒命名委員會將這種病毒定為了一種新型腸道病毒。

腸道病毒

于1997年造成偶蹄動物感染之口蹄疫病毒也與腸道病毒一樣同屬于微小病毒科（picornaviridae），因此，當(dāng)1998年臺灣地區(qū)腸道病毒大流行時，便有輿論認(rèn)為引起人類手足口?。╤and – foot and mouth disease；HFMD）主要是由于對感染口蹄疫的病死豬做掩埋處理不當(dāng)因而污染環(huán)境，導(dǎo)致病毒反撲所致。事實上，腸道病毒與口蹄疫病毒雖然屬于同一病毒科但卻是截然不同的兩種病毒，故此二者的致病機(jī)制并無直接相關(guān)性。

但不可否認(rèn)的，當(dāng)年處理病死豬的方式的確對生態(tài)環(huán)境造成了相當(dāng)大的沖擊。 由于腸道病毒在病毒學(xué)上的分類是屬于無外套膜（non-envelop）的病毒，因此它對于周遭環(huán)境的抵抗力很強(qiáng)，可以耐酸達(dá)pH 2，故不會被胃酸破壞，可以通過胃酸到達(dá)腸道繁殖，這也是它被命名為腸病毒的原因之一；腸道病毒對乙醇（ethanol）亦具耐受性（tolerance）。

故酒精對腸道病毒并無抑制作用；腸道病毒甚至可以對抗一般的清潔劑（detergent），故一般家庭用的洗手乳及肥皂對腸道病毒無殺菌效果；因腸道病毒可在下水道污水中存活3～5天之久，故在腸病毒大流行期間甚至可由下水道污水中分離出腸道病毒。目前已知需濃度約1～3％之漂白水才能有效的消滅腸道病毒，因此在大流行期常用此濃度的漂白水對病患所接觸過之物品及環(huán)境進(jìn)行噴灑消毒。

腸病毒的流行與季節(jié)轉(zhuǎn)換、環(huán)境變異有著極大的關(guān)聯(lián)性，腸病毒只在夏季及初秋流行，每年六～九月為高峰期，氣溫過低的地區(qū)并不利于腸病毒生存。根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查，腸病毒之傳染途徑主為糞–口傳染（stool – oral），感染腸病毒的患者會經(jīng)由糞便排出病毒，這些含有高濃度腸病毒的糞便會污染環(huán)境甚至地下水源，在公共衛(wèi)生條件不佳的地區(qū)，極易經(jīng)由污染的水源而散播該病毒。

由于腸病毒除了在腸道外亦可在扁桃腺增殖，因此病患的唾液或口鼻分泌物也會帶有高濃度的病毒，所以不排除經(jīng)由空氣或接觸等傳染途徑。因此防治腸病毒之流行除了重視個人衛(wèi)生外，公共衛(wèi)生及環(huán)境衛(wèi)生亦不容忽視。

于1998年臺灣地區(qū)腸病毒流行期間，對于是否需關(guān)閉游泳池以杜絕腸病毒之蔓延，在當(dāng)時引起了相當(dāng)大的爭議。事實上，如前所述，濃度1～3％之漂白水即可有效殺死腸病毒，因此，經(jīng)營者能依規(guī)定在游泳池內(nèi)添加足夠含量的漂液增加余氯值，應(yīng)可避免因游泳而導(dǎo)致腸病毒感染。

但水中至少需含有多少濃度（mg/L）的余氯才能有效抑制腸病毒，目前并無一確切標(biāo)準(zhǔn)，仍有待實驗室之驗證。由流行病學(xué)資料顯示，EV 71具有季節(jié)性且無地域性限制，故于全世界各地均有腸病毒流行之報告，包括澳洲、日本、香港、馬來西亞、瑞典、保加利亞、匈牙利及法國等。

然而出現(xiàn)腸病毒致死病例的卻只有少數(shù)地區(qū)，除了臺灣地區(qū)外，于1969～1998年間曾經(jīng)造成大流行并有多名致死病例之地區(qū)尚包括保加利亞、匈牙利及馬來西亞等地。依據(jù)這些地區(qū)之腸病毒流行報告顯示，EV 71侵犯的對象主為學(xué)齡前幼童，而由1998年臺灣地區(qū)EV 71大流行時之統(tǒng)計數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，三歲以下之幼兒幾乎都無EV 71之抗體，故為最主要之高危險群。

腸病毒流行發(fā)生于每年的夏、秋二季，六～九月為高峰期，容易侵犯15歲以下兒童，感染后會有2～10天（平均約3～5天）的潛伏期，并可經(jīng)由呼吸道的飛沫傳染或經(jīng)由胃腸道的糞便傳染。腸病毒的傳染力始于發(fā)病的前幾天，在發(fā)病后一周內(nèi)傳染力最高，在咽喉及糞便中都可發(fā)現(xiàn)有病毒的存在，腸病毒可持續(xù)存在于病患的口鼻分泌物達(dá)3～4周，而由腸道排出病毒的期間則可持續(xù)6～8周之久。

由于EV 71對于中樞神經(jīng)系統(tǒng)有極高的感染性，故臨床上出現(xiàn)之癥狀包括腦炎（encephalitis）、無菌性腦膜炎（aseptic meningitis）、急性無力肢體麻痹（acute flaccid paralysis）、手足口癥（hand – foot – mouth disease）、泡疹性咽峽炎（herpangina）、急性出血性結(jié)膜炎（acute hemorrhagic conjuctivitis）、肌肉僵直（myoclonic jerk）、頭痛（headache）、發(fā)燒（fever）及嘔吐（vomoting）等，而其中以手足口癥及泡疹性咽峽炎最為常見。

一般而言，感染腸病毒多為無癥狀（約50～80％）或出現(xiàn)輕微類似感冒的癥狀，病人會自然痊愈而產(chǎn)生抗體，但因感染腸病毒且轉(zhuǎn)成重癥之患者卻有極高的機(jī)率死于心肺衰竭及廣泛性的腦干傷害，實不容小覷。

造成1999年臺灣地區(qū)腸病毒流行的另一種主要病毒株為柯薩奇A16型（Coxsackievirus A16），其與EV 71一樣均會引起手足口病，單就臨床癥狀而言，此二者很難分辨（但一般EV 71較易導(dǎo)致高燒且高燒期間較久），只能依靠實驗室的病毒檢驗技術(shù)來鑒別，但就后遺癥而言，柯薩奇A16型要比EV 71小，但仍須密切注意。

目前檢測腸道病毒之方式除了傳統(tǒng)的病毒培養(yǎng)鑒定法外，國內(nèi)已有生物科技公司利用生物芯片（Biochip）技術(shù)研發(fā)出“腸道病毒鑒定芯片”（EV typing chip），可快速檢測出腸病毒之型別，不致延誤病患就診治療的首要時機(jī)。因腸道病毒鑒定芯片感染易引起并發(fā)癥，且往往在一星期內(nèi)即轉(zhuǎn)成重癥，所以若能提早確知所感染的病毒類型，即可掌握對癥治療的第一時間。

腸道病毒鑒定芯片鑒定芯片主要是針對并發(fā)癥較嚴(yán)重之EV 71、Cox A15、Cox A16及Cox B3等幾型腸道病毒鑒定芯片所設(shè)計出的生物芯片，利用腸道病毒鑒定芯片的特定基因序列來鑒別腸道病毒鑒定芯片的類型。

其檢驗程序是先萃取出檢體（包括血清、咽喉拭子或培養(yǎng)過的病毒液）中腸病毒之RNA，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄（Reverse Transcription；RT）成核酸（cDNA），再利用聚合脢鏈反應(yīng)（Polymerase Chain Reaction；PCR）放大特定之核酸片段后，進(jìn)行核酸雜交反應(yīng)（Hybridization），之后再利用生化方法呈色，依據(jù)腸病毒鑒定芯片上不同的顯色型態(tài)即可得知腸道病毒的類型。

臨床表現(xiàn)

腸道病毒70型感染

EV70主要引起急性出血性眼結(jié)膜炎、腦膜炎、癱瘓型疾病、多發(fā)性神經(jīng)根炎。

急性出血性眼結(jié)膜炎起病急促，突然眼痛、畏光、流淚及眼瞼水腫。通常發(fā)生于一只眼睛，幾小時后波及另一只眼睛。約20％的患者出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛及全身不適等表現(xiàn)。EV70所引起的急性出血性眼結(jié)膜炎在病程的2～3天出現(xiàn)特征性表現(xiàn)，即眼球結(jié)膜下出血，從細(xì)小的出血點至整個球結(jié)膜下出血不等，也可伴角膜炎，但極少累及鞏膜和虹膜。患者眼部?？刹l(fā)細(xì)菌感染。兒童病例2～3天痊愈，成人1～2周內(nèi)完全恢復(fù)。

神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥主要為類似脊髓灰質(zhì)炎的癱瘓，發(fā)病極少，常發(fā)生于起病后5天至6周。臨床上表現(xiàn)為先有1～3天的發(fā)熱和全身癥狀，而后出現(xiàn)神經(jīng)根痛和急性癱瘓，呈不對稱性，一個或多個肢體癱瘓。第2～3周出現(xiàn)肌肉萎縮，常遺留后遺癥。半數(shù)病例可出現(xiàn)眼球麻痹，偶可出現(xiàn)呼吸困難。

腸道病毒71型感染

EV71主要引起手足口病，還可引起無菌性腦膜炎、腦干腦炎和脊髓灰質(zhì)炎樣的麻痹等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。手足口病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染是EV71感染而引起的兩大常見臨床癥狀。

1、手足口病

人們最早發(fā)現(xiàn)手足口病的病原是柯薩奇A16（CA16），后來發(fā)現(xiàn)柯薩奇病毒A組4型、5型、9型、10型以及B組2型和5型等腸道病毒也可引起手足口病。自1969年首次分離到EV71以來，人們逐漸認(rèn)識到EV71是手足口病的主要病原。此病傳染性強(qiáng)，常見全家發(fā)病，并可造成局部暴發(fā)流行。

患者以4～5歲以下小兒多見，成人也可患病，但病情多較輕。一年四季均可發(fā)病，以5、6月份為多發(fā)。潛伏期2～5日。傳播途徑不僅是糞-口傳播，病毒主要通過人群間的密切接觸進(jìn)行傳播，人群密集處易發(fā)生病毒的流行，幼托機(jī)構(gòu)內(nèi)的學(xué)齡前兒童是感染的高危人群。

感染初期患者表現(xiàn)為低熱、流涕、食欲下降、口痛、嘔吐、腹瀉等?？谇火つこ霈F(xiàn)小皰疹，常分布于舌、頰黏膜、硬腭，也可以出現(xiàn)在扁桃體、牙齦及咽部等，皰疹破潰后形成潰瘍。在口腔病變的同時皮膚可以出現(xiàn)斑丘疹，以手足為多見，皮疹主要分布于手背、指間，偶見于軀干、大腿、臀部、上臂等處，呈離心性分布，斑丘疹很快轉(zhuǎn)為小皰疹，直徑約3～7mm，質(zhì)地稍硬，自幾個至數(shù)十個不等，2～3日自行吸收，不留痂。

大多數(shù)為良性過程，多自愈，但可復(fù)發(fā)，有時伴發(fā)無菌性腦膜炎、心肌炎等。在馬來西亞、我國臺灣省、新加坡、香港特別行政區(qū)、澳大利亞等地暴發(fā)的手足口病中，均出現(xiàn)與EV71感染有關(guān)的嚴(yán)重中樞感染，甚至發(fā)生致死性腦病、肺出血和心肌炎猝死。EV71累及神經(jīng)系統(tǒng)多發(fā)生于5歲以下兒童，1～2歲幼兒發(fā)病率最高。

2、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染

EV71累及神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)為無菌性腦膜炎、腦炎及癱瘓性疾病，多發(fā)生于5歲以下幼兒，1歲以下嬰兒發(fā)病率最高。臨床表現(xiàn)變化多樣，病情輕重不一，一般表現(xiàn)為陣攣、嘔吐、共濟(jì)失調(diào)、意向性震顫、眼球震顫及情感淡漠等。頭顱MRI及腦電圖檢查有助于明確疾病的嚴(yán)重性。

3、神經(jīng)源性肺水腫

最早描述EV71感染引起的神經(jīng)源性肺水腫來自1995年美國的一個3歲女孩，大量的病例來源于亞太地區(qū)的EV71流行。其癥狀為起病第1～3天內(nèi)突然發(fā)生心動過速、呼吸困難、發(fā)紺和休克，胸片顯示雙側(cè)對稱性非心源性肺水腫，90％的病例于發(fā)病后12小時內(nèi)死亡。大量尸檢和組織病理學(xué)研究表明，EV71引起的肺水腫是神經(jīng)源性的。EV71首先破壞腦干組織特定的具調(diào)節(jié)功能的結(jié)構(gòu)，引起自主神經(jīng)功能的紊亂，最終導(dǎo)致肺水腫。Chang等的研究還表明，高血糖、白細(xì)胞升高和急性松弛性癱瘓共同構(gòu)成了神經(jīng)源性肺水腫的高危因素，其機(jī)制尚不清楚。

4、其他表現(xiàn)

發(fā)熱是嬰幼兒EV71感染的常見臨床癥狀，患者絕大多數(shù)是小于6個月嬰兒。急性呼吸道疾病是EV71感染的又一常見臨床癥狀，在澳大利亞、加拿大和1998年我國臺灣省的EV71流行中都有報道。它包括一些常見呼吸道癥狀，如咽炎、哮喘、細(xì)支氣管炎和肺炎，發(fā)病年齡一般為1～3歲，需要住院治療。急性咽喉炎也是EV71的一個臨床癥狀，在中國香港特別行政區(qū)、中國臺灣省和日本地區(qū)的EV71流行中都曾有報道。其中1998年我國臺灣省EV71流行期間急性咽喉炎患者比例較大，達(dá)到10%以上。

發(fā)病機(jī)制與病理

病毒從咽部或腸道侵入，在局部黏膜或淋巴組織中繁殖，并由局部排出，此時可引起局部癥狀。繼而病毒又侵入局部淋巴結(jié)，并由此進(jìn)入血液循環(huán)導(dǎo)致第一次病毒血癥。病毒經(jīng)血循環(huán)侵入網(wǎng)狀內(nèi)皮組織、深層淋巴結(jié)、肝、脾、骨髓等處大量繁殖并由此進(jìn)入血液循環(huán)，引起第二次病毒血癥。病毒可隨血流進(jìn)入全身各器官，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚黏膜、心臟等處，進(jìn)一步繁殖并引起病變。

易感者感染EV71后，出現(xiàn)血管變態(tài)反應(yīng)和組織炎癥病變。當(dāng)病毒累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)時，組織炎癥較神經(jīng)毒性作用更加強(qiáng)烈，中樞神經(jīng)系統(tǒng)小血管內(nèi)皮最易受到損害。細(xì)胞融合、血管炎性變、血栓形成可導(dǎo)致缺血和梗死。在脊髓索、腦干、間腦、大腦和小腦的局部組織中，除嗜神經(jīng)性作用外，還存在廣泛的血管周圍和實質(zhì)細(xì)胞炎癥。

傳染方式

人類是腸病毒唯一的傳染來源，主要經(jīng)由腸胃道（糞-口、水、食物污染）或呼吸道（飛沫、咳嗽或打噴嚏）傳染，也可經(jīng)由接觸病人皮膚水泡的液體而受到感染。在發(fā)病前數(shù)天，喉嚨部位與糞便就可發(fā)現(xiàn)病毒，此時即有傳染力，通常以發(fā)病后一周內(nèi)傳染力最強(qiáng)；而患者可持續(xù)經(jīng)由腸道釋出病毒，時間長達(dá)8到12周之久。潛伏期為2到10天，平均約3到5天。

腸病毒適合在濕、熱的環(huán)境下生存與傳播。腸道病毒EV71感染疾病是由腸道病毒EV71引起的傳染病，簡稱為EV71.多發(fā)生于嬰幼兒，可引起手、足、口腔等部位的皰疹，個別患者可引起心肌炎、肺水腫、無菌性腦膜腦炎等并發(fā)癥。該病的潛伏期為2～7天，傳染源包括患者和隱性感染者。該病傳播方式多樣，以通過人群密切接觸傳播為主。

病毒可通過唾液、皰疹液、糞便等污染的手、毛巾、手絹、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、內(nèi)衣等引起間接接觸傳播；患者咽喉分泌物及唾液中的病毒可通過飛沫傳播；如接觸被病毒污染的水源，亦可經(jīng)水感染。人群對腸道病毒EV71普遍易感，感染后可獲得免疫力。

由于不同病原型別感染后抗體缺乏交叉保護(hù)力，因此，人群可反復(fù)感染發(fā)病。成人大多已通過隱性感染獲得相應(yīng)抗體，因此，腸道病毒EV71感染疾病的患者主要為學(xué)齡前兒童，尤以3歲以下年齡組發(fā)病率最高。腸道病毒EV71感染疾病是全球性傳染病，世界大部分地區(qū)均有此病流行的報道。澳大利亞和美國、瑞典一樣，是最早出現(xiàn)EV 71感染的國家之一。

1972年腸道病毒71型 - EV 71在美國被首次確認(rèn)。1972－1973 年、1986年和1999年澳大利亞均發(fā)生過EV 71流行，重癥病人大多伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，一些病人還有嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)癥狀。

20世紀(jì)70年代中期，保加利亞、匈牙利相繼暴發(fā)以中樞神經(jīng)系統(tǒng)為主要臨床特征的EV 71流行，僅保加利亞就超過750例發(fā)病，149人致癱，44人死亡。日本是腸道病毒EV71感染疾病發(fā)病較多的國家，歷史上有過多次大規(guī)模流行。

20世紀(jì)90年代后期，EV71開始肆虐東亞地區(qū)。1997年以來，該病在馬來西亞、新加坡等地大規(guī)模爆發(fā)流行，并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀而導(dǎo)致死亡病例增多，引起世界各國關(guān)注和警惕。1997年4—8月馬來西亞共有2628例發(fā)病，4～6月死亡2 9例，死者平均年齡1.5歲。

預(yù)防治療

注意衛(wèi)生，遠(yuǎn)離病毒

目前腸病毒感染除了小兒麻痹病毒有疫苗外，其余腸病毒感染并無特殊治療藥物，故臨床上對無并發(fā)癥患者之治療只能采取支持性療法，而有并發(fā)其它癥狀的病患，因考慮到重癥病例的急性惡化主要與心臟衰竭有關(guān)，故治療準(zhǔn)則建議避免給予大量靜脈輸液，應(yīng)優(yōu)先選擇加強(qiáng)心臟輸出功率與降腦壓的藥物。

對于即將來臨之腸病毒流行高峰期（六～九月），家中有15歲以下兒童之家長應(yīng)提高警覺，做好預(yù)防措施，防治腸病毒必須由個人衛(wèi)生及環(huán)境衛(wèi)生著手，除了要養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，經(jīng)常正確洗手，注意飲食及飲水必須煮熟及煮沸，尤其在流行期若飲用之水源為取自地下水更應(yīng)注重消毒問題，對于腸病毒患者所接觸過之物品及受病患排出之口鼻污染物、糞便所污染之器具，應(yīng)避免直接接觸且必須加以消毒以減少腸病毒之蔓延。

患者應(yīng)多補(bǔ)充水分、多休息、盡量減少外出以避免傳染他人，家中若出現(xiàn)第二個受腸病毒感染之病患需特別注意，因其所接受之病毒量往往較高，嚴(yán)重程度可能提高；在環(huán)境衛(wèi)生上，必須維持居家環(huán)境的通風(fēng)與清潔，建立良好的下水道系統(tǒng)，腸病毒流行期間更應(yīng)減少出入公共場所，如此才能減少腸病毒的傷害。

提高人體免疫力，抵抗病毒

病毒流行季節(jié)，除了要遠(yuǎn)離病毒外，加強(qiáng)自然免疫力以抵抗病毒也是必須的。這就要求我們適當(dāng)增加新鮮蔬菜、水果的攝人量。同時，可以盡量選用含有某些抗病作用物質(zhì)的食物，像大蒜、姜、綠茶、銀耳、百合等。蘋果能增加血液中白細(xì)胞的數(shù)量，獼猴桃富含大量的維生素C，梨、菠蘿、西瓜、草莓、葡萄、香蕉等應(yīng)季水果也都有益于我們的免疫系統(tǒng)。

我國疫情

我國自1981年在上海發(fā)現(xiàn)本病，以后北京、河北、天津、福建、吉林、山東、湖北、廣東等十幾個?。ㄊ校┚袌蟮?。我國香港地區(qū)1987年發(fā)生過EV71流行。

1995年武漢病毒研究所從病人中分離出EV71病毒。

1998年深圳市衛(wèi)生防疫站從患者分離出2株EV71病毒。

1998年我國臺灣省發(fā)生EV71引起的感染疾病和皰疹性咽峽炎暴發(fā)流行，在6月和10月兩波流行中，共監(jiān)測到129106例，重癥病人405例，死亡78例，死亡病例大多為5歲以下的兒童，并發(fā)癥包括腦炎、無菌性腦膜炎、肺水腫或肺出血、急性軟癱和心肌炎等。

2000年5～8月山東省招遠(yuǎn)市腸道病毒EV71感染疾病暴發(fā)，市人民醫(yī)院接診患兒1698例，年齡最小5個月，最大14歲，3例合并暴發(fā)心肌炎死亡。

2008年4月28日安徽省阜陽市已有3321名兒童感染腸道病毒EV71，22人經(jīng)全力搶救無效死亡。

手足口病納入法定傳染病管理

為加強(qiáng)手足口病防治工作，衛(wèi)生部2日決定，將手足口病列入傳染病防治法規(guī)定的丙類傳染病進(jìn)行管理。衛(wèi)生部通知指出，各地要加強(qiáng)對手足口病的監(jiān)測和報告，發(fā)現(xiàn)手足口病患者時，要按照《傳染病信息報告管理規(guī)范》的要求，在傳染病報告卡中“其他法定管理以及重點監(jiān)測傳染病”一欄中填報該病，實行網(wǎng)絡(luò)直報的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)于24小時內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報，未實行網(wǎng)絡(luò)直報的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)于24小時之內(nèi)寄送出傳染病報告卡。在重點地區(qū)和高發(fā)季節(jié)，要加大對手足口病的監(jiān)測力度和重癥病例的主動搜索工作。

衛(wèi)生部要求，中國疾病預(yù)防控制中心要制定和完善相關(guān)監(jiān)測方案，組織開展系統(tǒng)的哨點監(jiān)測，以掌握我國手足口病的流行病學(xué)特點、病原分布及變遷情況。各級衛(wèi)生行政部門要按規(guī)定及時、準(zhǔn)確地發(fā)布轄區(qū)內(nèi)的法定傳染病疫情和突發(fā)公共衛(wèi)生事件信息，確保公眾的知情權(quán)。

同時，衛(wèi)生部還要求，各級衛(wèi)生行政部門要積極支持有關(guān)防治機(jī)構(gòu)和科研機(jī)構(gòu)在發(fā)病機(jī)理、疫苗和快速檢測試劑研發(fā)等方面開展深入研究，為進(jìn)一步完善我國手足口病防治技術(shù)方案和措施提供科學(xué)依據(jù)。