層析柱是凝膠層析技術(shù)中的主體，一般用玻璃管或有機(jī)玻璃管。根據(jù)樣品混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中分配系數(shù)不同，從而分離的一種層析法。層析柱的直徑大小不影響分離度，樣品用量大，可加大柱的直徑，一般制備用凝膠柱，直徑大于2厘米，但在加樣時(shí)應(yīng)將樣品均勻分布于凝膠柱床面上。層析柱濾板下的死體積應(yīng)盡可能的小，如果支掌濾板下的死體積大，被分離組分之間重新混合的可能性就大，其結(jié)果是影響洗脫峰形，出現(xiàn)拖尾出象，降低分辯力。

層析柱

層析柱的直徑大小不影響分離度，樣品用量大，可加大柱的直徑，一般制備用凝膠柱，直徑大于2厘米，但在加樣時(shí)應(yīng)將樣品均勻分布于凝膠柱床面上。此外， 直徑加大，洗脫液體體積增大，樣品稀釋度大。分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高度，分離度與柱高的平方根相關(guān)，但由于軟凝膠柱過(guò)高擠壓變形阻塞，一般不超過(guò)1米。分族分離時(shí)用短柱，一般凝膠柱長(zhǎng)20-30厘米，柱高與直徑的比較5:1─10:1，凝膠床體積為樣品溶液體積的4-10倍。 分級(jí)分離時(shí)柱高與直徑之線(xiàn)為20:1─100:1，常用凝膠柱有50×25厘米，10×25厘米。層析柱濾板下的死體積應(yīng)盡可能的小，如果支掌濾板下的死體積大，被分離組分之間重新混合的可能性就大，其結(jié)果是影響洗脫峰形，出現(xiàn)拖尾出象，降低分辯力。在精確分離時(shí)，死體積不能超過(guò)總床體積的1/1000。

中壓分離層析柱操作方法

以中壓柱層析法提取分離冬凌草甲素為例。

吸附劑的處理及柱子裝填

將一定量薄層層析硅膠裝人搪瓷盤(pán)置于烘箱中，于105C活化2H后，取出放置室溫即可裝柱。柱子采用干法填充，填滿(mǎn)整個(gè)柱體，不留死體積，密封后用柱塞式計(jì)量溶劑泵按丙酮一石油醚 - 5：95比例泵人溶劑，至溶劑流出止。

上樣

將冬凌草的乙醇提取物400G用適量丙酮溶解，泵人中壓柱柱頭，然后泵人石油醚1000RID。

洗脫

以一定比例的石油醚一丙酮為洗脫液，60ML/MIN的流速進(jìn)行梯度洗脫，柱的使用壓力為2～ 3KG/C 。按每份500ML收集，TLC檢識(shí)展開(kāi)劑丙酮一氯仿 - 2：8，顯色劑5%香草醛濃硫酸乙醇液。至洗脫完全，相同流份合并，回收溶劑。將冬凌草甲素流份合并蒸干。加人適量甲醇熱溶后自然放置，析出結(jié)晶，為冬凌草甲素。

層析柱再生、平衡

有效成分經(jīng)TLC檢識(shí)全部流出后，用純丙酮5000ML再生，丙酮一石油醚 - 5：95平衡后，可再次上樣，反復(fù)使用 - 使用次數(shù)隨原料不同而異，一般可連續(xù)使用2—6個(gè)月以上。

重結(jié)晶

冬凌草甲素結(jié)晶析出完全后，減壓過(guò)濾，然后用少量甲醇洗滌 - 洗滌液保留，作下次熱溶冬凌草甲素用。將冬凌草甲素再用適量甲醇熱溶后放置，結(jié)晶再次析出，待結(jié)晶完全后，抽濾，用少量乙醚洗滌，將結(jié)晶室溫下晾干后置真空干燥箱中，35度真空干燥至恒重。密封于瓶中，置干燥器中保存。

薄層層析分析

取適量冬凌草甲素對(duì)照品及由上述方法得到的冬凌草甲素樣品甲醇溶解后點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一丙酮 - 8：2為展開(kāi)劑進(jìn)行展開(kāi)，5% 香草醛濃硫酸乙醇液顯色，于105。C烘至斑點(diǎn)清晰。表明在該展開(kāi)系統(tǒng)下，冬凌草甲素樣品和對(duì)照品都具有相同的RF值，并呈現(xiàn)出同樣的藍(lán)綠色斑點(diǎn)，在制備的冬凌草甲素樣品中，沒(méi)有雜質(zhì)斑痕。