分子量是組成分子的所有原子的原子量的總和，分子量的符號為Mr。單位道爾頓 - Dalton，Da，D，大分子 - 如蛋白質(zhì)的分子量通常使用kDa。 - 另一種說法是：分子量為無量綱量，單位為1國際規(guī)定：把一個碳-12原子的質(zhì)量分為12等份，1相對分子質(zhì)量等于約1.667×10-24克;那相對分子質(zhì)量就是：一個原子的質(zhì)量/ - 1/12×一個碳-12原子的質(zhì)量=一個分子的質(zhì)量/ - 1.667×10-27kg。

概述

分子量是物質(zhì)分子或特定單元的平均質(zhì)量與核素碳12（原子量為12的碳原子）原子質(zhì)量的1/12之比，[2]等于分子中原子的原子量之和。如二氧化硫 - SO2分子量為64.06，即為一個硫原子和兩個氧原子的原子量之和。

我們過去長期習慣使用著的“分子量”實際上都是相對的分子質(zhì)量。因此，國標指出“以前稱為分子量”的即是“相對分子質(zhì)量” - relativemolecularmass，并將后者定義為“物質(zhì)的分子或特定單元的平均質(zhì)量與核素12C原子質(zhì)量的1/12之比”。相對分子質(zhì)量是兩個質(zhì)量之比，也在計算表達形式上進一步明確了“相對”的含義。

相對分子質(zhì)量

相對分子質(zhì)量：化學式中各原子的相對原子質(zhì)量的總和與原子的質(zhì)量計量一樣，分子的質(zhì)量計量也先后存在3個量名稱：相對分子質(zhì)量、分子質(zhì)量和分子量。眾所周知，

分子的質(zhì)量為組成分子的各原子的質(zhì)量之和。在日常專業(yè)工作中，不論是單質(zhì)還是化合物，它們的分子質(zhì)量都是根據(jù)各元素原子的個數(shù)和各元素的“相對原子質(zhì)量” - 由元素周期表上查到計算得到。既然元素的相對原子質(zhì)量是一個單位為“1”的相對質(zhì)量，那么由此計算得到的分子質(zhì)量必然也是一個單位為“1”的相對質(zhì)量。對于某些結(jié)構(gòu)復雜的生物大分子，往往都是通過電泳、離心或色譜分析等方法測得其近似分子質(zhì)量，因而更是一個相對概念的量值。

所以，我們過去長期習慣使用著的“分子量”實際上都是相對的分子質(zhì)量。因此，國標指出“以前稱為分子量”的即是“相對分子質(zhì)量” - relativemolecularmass，并將后者定義為“物質(zhì)的分子或特定單元的平均質(zhì)量與核素12C原子質(zhì)量的1/12之比”。相對分子質(zhì)量是兩個質(zhì)量之比，也在計算表達形式上進一步明確了“相對”的含義。對于定義中的“特定單元”，主要是指空氣等組成成分基本不變的特殊混合物，它們的相對質(zhì)量可根據(jù)其組成成分 - N2，O2，CO2，Ar等的相對分子質(zhì)量和其在空氣中的體積分數(shù)計算其平均質(zhì)量，然后與12C原子質(zhì)量的1/12相比即可獲得。相對分子質(zhì)量的量符號為Mr，單位為“1”。

對于過去長期使用的“分子量”，其英文為molecularweight，確切原意為“分子重量”。它既不是質(zhì)量概念，又沒有相對的含意，因而也是一個不夠準確和不夠科學的量名稱。根據(jù)國標規(guī)定，“分子量”應停止使用，凡過去使用“分子量”的場合都應換以使用“相對分子質(zhì)量”。另外，過去一直以“Dalton”、“D”和“kD”作為分子量的單位，后來也曾有人提出以“u”作為分子量的單位，這些都是不恰當?shù)挠梅āＯ鄬Ψ肿淤|(zhì)量的單位只能是“1”，而不是“Dalton”，“D”，“kD”或“u”。

至于分子質(zhì)量，國標中僅給出了一個量符號m，其單位為

“kg”和“u”。從理論上說，分子質(zhì)量應是一個與“原子質(zhì)量”對應的絕對意義的質(zhì)量。但在現(xiàn)實中，這樣的“分子質(zhì)量”幾乎是不可能得到的，而且在實際工作中也不可能接觸和使用它。因此，我們可以不必花費精力去研究它。

“kD”又常寫為“kDa”,意義為“千道爾頓”。“D” - “道爾頓”是英國化學家JohnDaleon - 1766～1844年1803年創(chuàng)立倍比定律時的確定的相對原子量的舊單位符號，雖然屬非SI單位即非法定計量單位,但至今仍在被國內(nèi)外文獻中大量使用。中國期刊界已有不少人著文要求取締“D”及其衍生單位符號如kD、MD等。但取締后的表達形式卻不盡相同。有人認為應該用法定的原子質(zhì)量單位符號“u”取而代之［1,5,6］,如將“5kD”寫為“5ku”。又有人同時認為,可以用相對分子質(zhì)量 - Mr或相對原子質(zhì)量 - Ar的單位“1”取代,如將“5kD”寫“5×103”。

D”本身意義就為相對原子量”，因而用“u”取代“D”雖然在生物學領域中數(shù)值方面顯不出差異,但“u”與“D”的原始概念并不相同。因此,我刊認為在處理“kD”之類的單位時,至少應建議作者區(qū)別不同單位符號與不同量符號之間的匹配:如5kD改為5ku,則其量符應使用m - 如m=5ku;如用改為5×103,則應用“Mr”或“Ar”表達。

此外,鑒于目前科學界尚有大量使用“D”或“kD”的文獻存在,在某些類型的論文寫作中,作者往往會堅持在某些數(shù)據(jù)中使用“D”或“kD”。例如在綜述類論文中,被引用文獻數(shù)據(jù)中“D”常常不可避免。在這種情況下,我們認為應尊重作者的選擇,雖然期刊中會出現(xiàn)“非法的”D,但不應視為“違法”。

在法定計量中,有兩個不同意義的u。一個“u”是可與SI單位并用的中國法定計量單位;其與SI單位的關系為1u≈1.660540×10-27kg,其量名稱為質(zhì)量;單位名稱為“原子質(zhì)量單位”。因而其量符號應為m。例如某物質(zhì)X的質(zhì)量為5ku,可寫為m - X=5ku。另一個u是SI量“原子質(zhì)量常量” - “mu”的單位符。原子質(zhì)量單位常量 - 量符號為mu的定義為:“一個12C中性原子處于基態(tài)的靜止質(zhì)量的1/12”;u的名稱也為“原子質(zhì)量單位”,但

1u= - 1.6605402±0.0000010×10-27kg。

據(jù)法定計量GB3102.8-93，當需要用u表達質(zhì)量m時,則應有m=Mr*mu。這樣看來,如果用來代替kD的ku若是原子質(zhì)量常量的單位,則應先知道被計量的物質(zhì)X的相對分子質(zhì)量Mr - X,因為m - X=Mr - X*mu。

再比較“mu”的定義和“Ar”或“Mr”定義。mu的定義:mu=m - 12C/12;而Ar - 或Mr的定義為:“元素的 - 或分子的平均原子質(zhì)量與核素12C原子質(zhì)量的1／12之比”。兩者在本質(zhì)上是不同的。鑒于以上認識,根據(jù)法定計量表達規(guī)則,我們認為不宜將u或ku作為Ar或Mr的單位符號使用。

分子量分布

molecularweightdistribution，組成聚合物中

不同分子量聚合物的相對量。此相對量按一定的概率函數(shù)分布，通常以分子量分布曲線表示。分子量分布（MolecularWeightDistribution,MWD）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物組成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指數(shù)和分子量分布曲線兩種表示方法。

質(zhì)均分子量

聚合物中按分子數(shù)按質(zhì)量平均的相對分子質(zhì)量。質(zhì)均分子量的測定，高聚物的分子量及分子量分布，是研究聚合物及高分子材料性能的最基本數(shù)據(jù)之一。它涉及到高分子材料及其制品的力學性能，高聚物的流變性質(zhì)，聚合物加工性能和加工條件的選擇。也是在高分子化學、高分子物理領域?qū)唧w聚合反應，具體聚合物的結(jié)構(gòu)研究所需的基本數(shù)據(jù)之一。

粘度法測質(zhì)均分子量，粘均分子量Mη）用烏式粘度計，測高

分子稀釋溶液的特性粘數(shù)[η]，根據(jù)Mark-Houwink公式[η]＝kMα，從文獻或有關手冊查出k、α值，計算出高分子的分子量。其中，k、α值因所用溶劑的不同及實驗溫度的不同而具有不同數(shù)值。

當入射光電磁波通過介質(zhì)時，使介質(zhì)中的小粒子（如高分子）中的電子產(chǎn)生強迫振動，從而產(chǎn)生二次波源向各方向發(fā)射與振蕩電場（入射光電磁波）同樣頻率的散射光波。這種散射波的強弱和小粒子（高分子）中的偶極子數(shù)量相關，即和該高分子的質(zhì)量或摩爾質(zhì)量有關。根據(jù)上述原理，使用激光光散射儀對高分子稀溶液測定和入射光呈小角度（2℃－7℃）時的散射光強度，從而計算出稀溶液中高分子的絕對重均分子量（MW）值。采用動態(tài)光散射的測定可以測定粒子（高分子）的流體力學半徑的分布，進而計算得到高分子分子量的分布曲線。

當高分子溶液通過填充有特種多孔性填料的柱子時，溶液中高分子因其分子量的不同，而呈現(xiàn)不同大小的流體力學體積。柱子的填充料表面和內(nèi)部存在著各種大小不同的孔洞和通道，當被檢測的高分子溶液隨著淋洗液引入柱子后，高分子溶質(zhì)即向填料內(nèi)部孔洞滲透，滲透的程度和高分子體積的大小有關。

大于填料孔洞直徑的高分子只能穿行于填料的顆粒之間，因此將首先被淋洗液帶出柱子，而其他分子體積小于填料孔洞的高分子，則可以在填料孔洞內(nèi)滯留，分子體積越小，則在填料內(nèi)可滯留的孔洞越多，因此被淋洗出來的時間越長。按此原理，用相關凝膠滲透色譜儀，可以得到聚合物中分子量分布曲線。配合不同組分高分子的質(zhì)譜分析，可得到不同組分高分子的絕對分子量。用已知分子量的高分子對上述分子量分布曲線進行分子量標定，可得到各組分的相對分子量。由于不同高分子在溶劑中的溶解溫度不同，有時需在較高溫度下才能制成高分子溶液，這時GPC柱子需在較高溫度下工作。

堿基的代碼和分子量

BaseMW

A312

C288

G328

T303

DNA的堿基數(shù)與分子量的換算

DNA堿基對（鈉鹽）的平均分子量=650道爾頓

A260unitdsDNA=50μg/ml=0.15mM - innucleotides

A260unitssDNA=33μg/ml=0.10mM - innucleotides

A260unitssRNA=40μg/ml=0.11mM - innucleotides

雙鏈DNA分子的分子量 - 道爾頓=堿基對目×650

雙鏈DNA分子的末端摩爾數(shù)=2×DNA質(zhì)量（克）/DNA分子量（道爾頓）

限制性內(nèi)切酶酶切后的DNA末端摩爾數(shù)：

環(huán)狀DNA分子：2×DNA摩爾數(shù)×位點數(shù)

線性DNA分子：2×DNA摩爾數(shù)×位點數(shù)+2×DNA摩爾數(shù)

1μg1000bpDNA=1.52pmol=9.1×1011molecules

1μgpUC18/19DNA - 2686bp=0.57pmol=3.4×1011molecules

1μgpBR322DNA - 4361bp=0.35pmol=2.1×1011molecules

1μgM13mp18/19DNA - 7249bp=0.21pmol=1.3×1011molecules

1μgλDNA - 48502bp=0.03pmol=1.8×1010molecules

1pmol1000bpDNA=0.66μg

1pmolpUC18/19DNA - 2686bp=1.77μg

1pmolpBR322DNA - 4361bp=2.88μg

1pmolM13mp18/19DNA - 7249bp=4.78μg

1pmolλDNA - 48502bp=32.01μg

kbDNA=333個氨基酸的編碼量≈37,000道爾頓蛋白質(zhì)

10,000道爾頓蛋白質(zhì)≈270bpDNA

50,000道爾頓蛋白質(zhì)≈1.35kbDNA